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聽神經(jīng)瘤病因有哪些?

聽神經(jīng)瘤(acoustic neuroma,AN)是發(fā)生于橋小腦角區(qū)的較常見腫瘤,屬良性腫瘤,其發(fā)生率占橋小腦角腫瘤的一位(80%~90%),占顱內(nèi)腫瘤的三位(8%~10%),常見于中年人,發(fā)病年齡多在30~60歲,男女比
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  聽神經(jīng)瘤(acoustic neuroma,AN)是發(fā)生于橋小腦角區(qū)的較常見腫瘤,屬良性腫瘤,其發(fā)生率占橋小腦角腫瘤的一位(80%~90%),占顱內(nèi)腫瘤的三位(8%~10%),常見于中年人,發(fā)病年齡多在30~60歲,男女比例為1:2,大部分起源于位于內(nèi)耳前庭神經(jīng)中央和周圍髓磷交界處前庭神經(jīng)節(jié)區(qū)的前庭神經(jīng)鞘膜雪旺氏細(xì)胞,其中起源于前庭上神經(jīng)較為常見,前庭下神經(jīng)為其次,蝸神經(jīng)起源者少見。一般而言,腫瘤起初是在內(nèi)聽道口周圍和中樞髓鞘連接處沿前庭神經(jīng)增生,可往內(nèi)聽道生長,也可以從內(nèi)聽道往橋小腦角擴(kuò)展并壓迫腦干進(jìn)而危及生命。

聽神經(jīng)瘤病因有哪些?

  聽神經(jīng)瘤病因之危險因素

  主要危險因素是輻射暴露,與兩種情況有關(guān)。

  ·高劑量電離輻射暴露。

  ·兒童時期曾有低劑量輻射暴露(治療頭頸部良性疾病)。

  較新統(tǒng)計研究表明,增加生活噪聲暴露與聽神經(jīng)瘤發(fā)病風(fēng)險升高呈正相關(guān)。事實上,嚴(yán)重聲損傷可導(dǎo)致耳蝸神經(jīng)及其周圍組織的機(jī)械損傷。生化角度分析表明,高強(qiáng)度聲刺激可引起耳蝸淋巴液電解質(zhì)失衡、自由基釋放,從而導(dǎo)致耳蝸毛細(xì)胞DNA損傷。因此,盡管確切機(jī)制依然不清,但推測聽神經(jīng)瘤可能由脈沖噪聲引起的慢性創(chuàng)傷所致。

  手機(jī)在聽神經(jīng)瘤發(fā)病機(jī)制中的作用尚不明確,存在爭議。

  聽神經(jīng)瘤病因之發(fā)病機(jī)制和病理

  從遺傳學(xué)角度而言,大多數(shù)散發(fā)型聽神經(jīng)瘤起因于基因NF2的雙等位基因失活,NF2編碼merlin蛋白(又稱神經(jīng)膜蛋白),具有腫瘤控制作用。NF2基因一次發(fā)現(xiàn)位于22號染色體,此為2型神經(jīng)纖維瘤病(NF2)中常見的雙側(cè)聽神經(jīng)瘤基因突變的位點(diǎn)。

  聽神經(jīng)瘤屬于WHOI級腫瘤,只有局部壓迫作用并無浸潤傾向。超過60%的患者每年生長小于1mm,12%的患者每年生長大于3mm。Ki67(MIB-1)平均指數(shù)為1.86%~1.99%,但單側(cè)與雙側(cè)、生長型與穩(wěn)定型之間Ki67指數(shù)均存在差異,這種差異對判斷預(yù)后的價值并不明確,仍需要進(jìn)一步研究。聽神經(jīng)瘤惡變較為少見。

  大體病理可見,聽神經(jīng)瘤為外觀蒼白、外有包囊的球形包塊,擠占或插人周圍神經(jīng)結(jié)構(gòu),偶爾可見出血或囊性退變。

  聽神經(jīng)瘤來源

  聽神經(jīng)瘤70%來源于前庭下神經(jīng),20%來源于前庭上神經(jīng)。這兩種情況下腫瘤起源于內(nèi)耳門附近的Obersteiner-Redlich節(jié),即中樞端和末梢端髓鞘交界點(diǎn)。少數(shù)情況下腫瘤起源于內(nèi)聽道外側(cè)端,被稱為“中間型”。更少見的是約有10%的聽神經(jīng)瘤可能來自于耳蝸神經(jīng)。

  盡管神經(jīng)位置可以變化,但利用術(shù)中神經(jīng)監(jiān)測能夠追蹤面神經(jīng)和聽神經(jīng)的行程。70%的病例面神經(jīng)位于腫瘤腹側(cè)或腹上側(cè),20%位于腫瘤上較,10%位于下較或腹下側(cè),面神經(jīng)位于腫瘤背側(cè)較其少見。聽神經(jīng)通常位于腫瘤下較或腹下側(cè)。

  顯微鏡下腫瘤Schwann細(xì)胞呈現(xiàn)兩種不同組織模式,即Antoni A(致密細(xì)胞型)和Antoni B(稀疏細(xì)胞型)。由于聽神經(jīng)瘤會誘導(dǎo)血管生成,這可能導(dǎo)致毛細(xì)血管擴(kuò)張形成和隨后瘤內(nèi)出血,通常形成一層較厚的膠原包囊。

  很多聽神經(jīng)瘤病友都明白,可怕的可能并不是這個腦瘤本身,恐怖的是手術(shù)可能帶來的終身難以修復(fù)的并發(fā)癥——面癱和耳聾,聽神經(jīng)瘤手術(shù)的難點(diǎn)正在于是否能在全切腫瘤的同時盡可能地完好保留聽力和面神經(jīng)功能。得了聽神經(jīng)瘤,建議盡早手術(shù)切除,但手術(shù)并不意味著耳聾、面癱,較主要是選擇把可預(yù)見的較大風(fēng)險降到可承受范圍內(nèi)。手術(shù)專家和必要的醫(yī)院設(shè)備是患者需要考量的兩大主要因素,看一看主刀醫(yī)生的手術(shù)切除率、聽力和面神經(jīng)保留情況有助于患者較終做出更佳的治療選擇。

  INC聽神經(jīng)瘤成功案例一則:內(nèi)聽道型聽神經(jīng)瘤翻倍長,反復(fù)突發(fā)耳聾,如何做到根治并保全聽力、不面癱?

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  • 更新時間:2021-12-01 16:51:54

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